Напомене о процесу за наручивање.
Фармацеутска филтрација и филтрација финих хемикалија често комбинују валидовано задржавање микрона, хемијску компатибилност и пакете документације — вредности у наставку служе само као подршка за техничку понуду. Метода испитивања задржавања, забринутост у вези са екстрактибилним материјама и FAI критеријуми морају се договорити по пројекту пре пуштања у производњу и испоруке.
| Параметар | Типичан опсег (фармација / хемија) | Напомене за RFQ |
|---|---|---|
| Флуид | Растварачи; API интермедијери; WFI подршка | Пун хемијски назив; концентрација; температура |
| Задржавање | Приближно 2–40 μm номинално уобичајено | Апсолутно наспрам номиналног; метода испитивања ако је потребна |
| Температура | Амбијентална до 150 °C+ (у зависности од услова рада) | Вршна и CIP температура |
| Притисак / ΔP | Ограничено кућиштем | Наведите максимални дозвољени диференцијални притисак |
| Чишћење | Испирање растварачем; CIP; пара (ако се користи) | Утиче на избор медијума и заптивке |
| Валидација | FAI; праћење серије; извештаји о испитивању | Дефинисати на PO пре закључавања рока испоруке |
Радна ограничења варирају у зависности од опреме — вредности се потврђују по пројекту.
За синтероване дискове и кертриџе, пошаљите цртеж са опсезима толеранције и детаљима завршне капе. За рад са растварачима, наведите забринутост у вези са екстрактибилним материјама и максимално време натапања. Документи о валидацији и обим праћења серије договарају се пре него што се закључа рок испоруке. MOQ се потврђује након прегледа спецификације.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
