Procesopmerkingen voor bestellen.
Filtratie in de farmaceutische en fijnchemische industrie combineert vaak gevalideerde micronretentie, chemische compatibiliteit en documentatiepakketten — onderstaande waarden dienen uitsluitend ter ondersteuning van de technische offerte. De testmethode voor retentie, zorgen over extraheerbare stoffen en FAI-criteria moeten per project worden overeengekomen vóór de vrijgave van de productie en verzending.
| Parameter | Typisch bereik (farmaceutisch / chemisch) | Opmerkingen voor RFQ |
|---|---|---|
| Vloeistof | Oplosmiddelen; API-tussenproducten; WFI-ondersteuning | Volledige chemische naam; concentratie; temperatuur |
| Retentie | Ca. 2–40 μm nominaal gebruikelijk | Absoluut vs nominaal; testmethode indien vereist |
| Temperatuur | Omgevingstemperatuur tot 150 °C+ (afhankelijk van de toepassing) | Piek- en CIP-temperatuur |
| Druk / ΔP | Beperkt door behuizing | Deel de maximaal toelaatbare verschildruk |
| Reiniging | Oplosmiddelspoeling; CIP; stoom (indien gebruikt) | Beïnvloedt de selectie van media en afdichtingen |
| Validatie | FAI; batchtracering; testrapporten | Definieer op PO vóór de vastlegging van de levertijd |
Bedrijfslimieten variëren per apparaat — waarden worden per project bevestigd.
Stuur voor gesinterde schijven en patronen een tekening met tolerantiebanden en details van de eindkap. Vermeld voor toepassingen met oplosmiddelen de zorgen over extraheerbare stoffen en de maximale inweektijd. Validatiedocumenten en de omvang van de batchtracering worden overeengekomen voordat de levertijd wordt vastgelegd. MOQ wordt bevestigd na beoordeling van de specificaties.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
