Catatan proses untuk pemesanan.
Filtrasi farmasi dan bahan kimia murni sering kali menggabungkan retensi mikron tervalidasi, kompatibilitas kimia, dan paket dokumentasi — nilai di bawah ini hanya untuk mendukung penawaran teknis. Metode pengujian retensi, kekhawatiran zat terekstraksi, dan kriteria FAI harus disepakati per proyek sebelum rilis produksi dan pengiriman.
| Parameter | Rentang tipikal (farmasi / kimia) | Catatan untuk RFQ |
|---|---|---|
| Fluida | Pelarut; zat antara API; dukungan WFI | Nama kimia lengkap; konsentrasi; suhu |
| Retensi | Umumnya nominal sekitar 2–40 μm | Absolut vs nominal; metode pengujian jika diperlukan |
| Suhu | Suhu sekitar hingga 150 °C+ (tergantung tugas) | Suhu puncak dan CIP |
| Tekanan / ΔP | Dibatasi oleh housing | Bagikan tekanan diferensial maksimum yang diizinkan |
| Pembersihan | Pembilasan pelarut; CIP; uap (jika digunakan) | Memengaruhi pemilihan media dan segel |
| Validasi | FAI; pelacakan lot; laporan pengujian | Tentukan pada PO sebelum waktu tunggu dikunci |
Batas pengoperasian bervariasi tergantung peralatan — nilai dikonfirmasi per proyek.
Untuk cakram dan kartrid tersinter, kirimkan gambar dengan batas toleransi dan detail penutup ujung. Untuk tugas pelarut, cantumkan kekhawatiran zat terekstraksi dan waktu perendaman maksimum. Dokumen validasi dan cakupan pelacakan lot disepakati sebelum waktu tunggu dikunci. MOQ dikonfirmasi setelah peninjauan spesifikasi.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
