Notas do processo para realização de pedidos.
A filtração farmacêutica e de química fina frequentemente combina retenção de mícrons validada, compatibilidade química e pacotes de documentação — os valores abaixo servem apenas como suporte para cotação técnica. O método de teste de retenção, as preocupações com extraíveis e os critérios de FAI devem ser acordados por projeto antes da liberação da produção e do envio.
| Parâmetro | Faixa típica (farmacêutica / química) | Notas para RFQ |
|---|---|---|
| Fluido | Solventes; intermediários de API; suporte de WFI | Nome químico completo; concentração; temperatura |
| Retenção | Aprox. 2–40 μm nominal comum | Absoluta vs nominal; método de teste se necessário |
| Temperatura | Ambiente a 150 °C+ (dependente do regime de trabalho) | Temperatura de pico e CIP |
| Pressão / ΔP | Limitada pela carcaça | Informar a pressão diferencial máxima admissível |
| Limpeza | Lavagem com solvente; CIP; vapor (se utilizado) | Afeta a seleção do meio filtrante e das vedações |
| Validação | FAI; rastreabilidade de lote; relatórios de teste | Definir na PO antes do bloqueio do prazo de entrega |
Limites operacionais variam de acordo com o equipamento — valores confirmados por projeto.
Para discos e cartuchos sinterizados, envie o desenho com as faixas de tolerância e o detalhe da tampa de extremidade. Para operação com solventes, liste as preocupações com extraíveis e o tempo máximo de imersão. Os documentos de validação e o escopo de rastreabilidade de lote são acordados antes que o prazo de entrega seja finalizado. MOQ confirmado após a revisão das especificações.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
