Processnoteringar för beställning.
Filtrering inom läkemedel och finkemi kombinerar ofta validerad mikronretention, kemisk kompatibilitet och dokumentationspaket – värdena nedan är endast till stöd för teknisk offert. Testmetod för retention, risk för extraherbara ämnen och FAI-kriterier måste överenskommas per projekt före produktionsgodkännande och leverans.
| Parameter | Typiskt intervall (läkemedel / kemi) | Anmärkningar för RFQ |
|---|---|---|
| Vätska | Lösningsmedel; API-intermediat; WFI-stöd | Fullständigt kemiskt namn; koncentration; temperatur |
| Retention | Ca 2–40 μm nominell vanlig | Absolut kontra nominell; testmetod vid behov |
| Temperatur | Omgivning till 150 °C+ (driftsberoende) | Topp- och CIP-temperatur |
| Tryck / ΔP | Husbegränsat | Ange maximalt tillåtet differentialtryck |
| Rengöring | Lösningsmedelsspolning; CIP; ånga (om det används) | Påverkar val av media och tätning |
| Validering | FAI; partispårbarhet; testrapporter | Definiera på PO innan ledtiden låses |
Driftgränser varierar beroende på utrustning — värden bekräftas per projekt.
För sintrade skivor och patroner, skicka ritning med toleransband och ändkåpsdetaljer. För lösningsmedelsdrift, lista eventuella extraherbara ämnen och maximal blötläggningstid. Valideringsdokument och omfattning av partispårbarhet avtalas innan ledtiden låses. MOQ bekräftas efter specifikationsgranskning.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
