Notes de processus pour la commande.
La filtration pharmaceutique et de chimie fine associe souvent une rétention micrométrique validée, une compatibilité chimique et des dossiers de documentation — les valeurs ci-dessous servent uniquement à l'établissement de l'offre technique. La méthode d'essai de rétention, les préoccupations relatives aux substances extractibles et les critères FAI doivent être convenus par projet avant le lancement en production et l'expédition.
| Paramètre | Plage typique (pharma / chimie) | Notes pour RFQ |
|---|---|---|
| Fluide | Solvants ; intermédiaires d'API ; support WFI | Nom chimique complet ; concentration ; température |
| Rétention | Env. 2–40 μm nominal courant | Absolu vs nominal ; méthode d'essai si nécessaire |
| Température | Ambiante à 150 °C+ (selon l'application) | Température de pointe et de CIP |
| Pression / ΔP | Limitée par le carter | Indiquer la pression différentielle maximale admissible |
| Nettoyage | Rinçage au solvant ; CIP ; vapeur (si utilisée) | Influence le choix du média et des joints |
| Validation | FAI ; traçabilité des lots ; rapports d'essais | À définir sur le PO avant le verrouillage du délai de livraison |
Les limites de fonctionnement varient selon l'équipement — valeurs confirmées par projet.
Pour les disques et cartouches frittés, envoyer le plan avec les plages de tolérance et le détail des embouts. Pour les applications avec solvants, indiquer les préoccupations relatives aux substances extractibles et le temps d'immersion maximal. Les documents de validation et l'étendue de la traçabilité des lots sont convenus avant le verrouillage du délai de livraison. MOQ confirmé après examen des spécifications.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
