Prozesshinweise für die Bestellung.
Die Filtration in der pharmazeutischen und Feinchemieindustrie kombiniert häufig eine validierte Mikrometer-Rückhaltung, chemische Beständigkeit und Dokumentationspakete – die unten stehenden Werte dienen nur als Grundlage für das technische Angebot. Rückhaltetestmethode, Bedenken hinsichtlich extrahierbarer Stoffe und FAI-Kriterien müssen vor der Produktionsfreigabe und dem Versand pro Projekt vereinbart werden.
| Parameter | Typischer Bereich (Pharma / Chemie) | Hinweise für RFQ |
|---|---|---|
| Fluid | Lösungsmittel; API-Zwischenprodukte; WFI-Unterstützung | Vollständiger chemischer Name; Konzentration; Temperatur |
| Rückhaltung | Ca. 2–40 μm nominal üblich | Absolut vs. nominal; Testmethode falls erforderlich |
| Temperatur | Umgebungstemperatur bis 150 °C+ (betriebsabhängig) | Spitzen- und CIP-Temperatur |
| Druck / ΔP | Gehäusebegrenzt | Maximal zulässigen Differenzdruck angeben |
| Reinigung | Lösungsmittelspülung; CIP; Dampf (falls verwendet) | Beeinflusst die Auswahl von Medien und Dichtungen |
| Validierung | FAI; Chargenrückverfolgung; Prüfberichte | Auf PO vor der Fixierung der Lieferzeit definieren |
Die Betriebsgrenzen variieren je nach Ausrüstung – die Werte werden pro Projekt bestätigt.
Senden Sie für Sintermetallscheiben und Filterpatronen eine Zeichnung mit Toleranzbändern und Endkappen-Details. Geben Sie für den Lösungsmittelbetrieb Bedenken hinsichtlich extrahierbarer Stoffe und die maximale Einwirkzeit an. Der Umfang der Validierungsdokumente und der Chargenrückverfolgbarkeit wird vereinbart, bevor die Lieferzeit fixiert wird. MOQ wird nach Prüfung der Spezifikation bestätigt.
Operating limits vary by equipment — values above are typical ranges, confirmed per project.
